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熱門資訊

醫(yī)療器械注冊(cè)

關(guān)于《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告！

關(guān)于《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告！

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告（2021年第76號(hào)）《醫(yī)療器…

醫(yī)療器械廠家病床生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械網(wǎng) 醫(yī)療器械代加工

10-04

關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告

關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告

關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告

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04-07

醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定解讀

醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定解讀

醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，這是醫(yī)療器械設(shè)計(jì)驗(yàn)證的重要評(píng)價(jià)資料。在2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中，注冊(cè)申請(qǐng)人必須提交有…

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03-28

醫(yī)療器械注冊(cè)管理技術(shù)支撐體系不斷完善

醫(yī)療器械注冊(cè)管理技術(shù)支撐體系不斷完善

2022年，國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究工作，組織推進(jìn)第二批監(jiān)管科學(xué)研究6個(gè)重點(diǎn)項(xiàng)目，推動(dòng)13個(gè)醫(yī)療器械子項(xiàng)目加快研究進(jìn)度、加…

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02-13

創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)流程

創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)流程

依據(jù)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》及醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)規(guī)定，國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)人在確保產(chǎn)品安全、有效的前提下，提交相應(yīng)技術(shù)資料…

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01-12

《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》

《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》

《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》制定的目的是什么？為加強(qiáng)醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊(cè)管理，規(guī)范注冊(cè)申請(qǐng)人注冊(cè)自檢工作，確保醫(yī)療器…

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01-09

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）注冊(cè)審批（指產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)）包括受理、技術(shù)審評(píng)、行政審批和批件制作四個(gè)環(huán)節(jié)…

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10-25

醫(yī)療器械注冊(cè)證與醫(yī)療器械備案的區(qū)別

醫(yī)療器械注冊(cè)證與醫(yī)療器械備案的區(qū)別

第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門…

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10-20

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南

為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查管理，保證核查工作質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷…

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10-16

《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》二

《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》二

為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)與備案行為，保證醫(yī)療器械的安.全、有效和質(zhì)量可控，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

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10-05

《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》一

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為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)與備案行為，保證醫(yī)療器械的安.全、有效和質(zhì)量可控，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

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10-05

醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法

醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法

為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊(cè)與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、…

醫(yī)療器械廠家醫(yī)用病床醫(yī)用霧化器醫(yī)療器械行業(yè)

07-25

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范的通知

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范的通知

境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械（包括體外診斷試劑）注冊(cè)審批（指產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)）包括受理、技術(shù)審評(píng)、行政審…

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11-11

關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定!

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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定的《關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告第126號(hào)，自印發(fā)之日起施行，以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》…

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10-28

關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求!

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國(guó)家藥監(jiān)局為規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào)）和《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》

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10-27

為進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度開(kāi)始試點(diǎn)

為進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度開(kāi)始試點(diǎn)

我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)是產(chǎn)品注冊(cè)在生產(chǎn)許可“捆綁”模式。除了創(chuàng)新產(chǎn)品外，注冊(cè)人還應(yīng)該能夠建立自己的工廠來(lái)生產(chǎn)注冊(cè)產(chǎn)品。要委托生產(chǎn)，注…

醫(yī)療器械注冊(cè) 醫(yī)療器械行業(yè)

01-05

超詳細(xì)的醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)流程

超詳細(xì)的醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)流程

超詳細(xì)的醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)流程2019-04-1201法規(guī)監(jiān)管結(jié)構(gòu)02相關(guān)法規(guī)要求不同的產(chǎn)品依據(jù)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則、法規(guī)要求進(jìn)行。03二類醫(yī)療器械注…

思源醫(yī)療醫(yī)療器械廠家

04-15

器審中心積極備戰(zhàn) AI醫(yī)療器械注冊(cè)高峰

器審中心積極備戰(zhàn) AI醫(yī)療器械注冊(cè)高峰

成立專門工作組，全力推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)研究——器審中心積極備戰(zhàn) AI醫(yī)療器械注冊(cè)高峰2019-04-02近日，國(guó)家藥品監(jiān)管局發(fā)布公示信息，擬成立全國(guó)人…

醫(yī)療器械網(wǎng)

04-08

總數(shù)：18
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